DLT 1151.11-2012 火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法 第11部分:氧化锌的测定
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日期: |
2014-3-9 |
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ⅡCs27100,F24,备案号:37340-20"2,中华人民共和国电力行业标准,DL`T ""5".1"-ˉ 20{2,代替sD2⒓ — 1986,火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法,第11部分:氧化锌的测定,AnaⅡyjcaⅡ method§ of§ caⅡ e aⅡd corro§二on product§ iⅡ power plaⅡ t§,Part11:deterⅡ 止Ⅱa山⒒of左Ⅱc oⅡ二de Co△ teⅡt,20"2-08-23发布,国家能源局发布,20{2-"2-01实施,i,DL`T1151,{{工20"2,目 次,l 范围¨¨.¨¨¨¨∵¨′,"¨,¨¨中,2 规范性引用文件.∷,3 方法概要..,ω η ⒛ mη η η ⒎,4 干扰,j 试剂,6 分析步骤.¨,氵 结果的表述¨..,8 测定结果的允许差,6B,DL/T"151{1-2012,曰,DL/T1151—⒛12《火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法》分为” 个部分:,第l部分:通则,第2部分:试样的采集与处理,第3部分:水分的测定,第4部分:灼烧减(增)量的测定,第5部分:三氧化二铁的测定,第6部分:三氧化二铝的测定,第7部分的测定——分光光度法,第8部分的测定——碘量法,笫9部分:氧化钙和氧化镁的测定,第lO部分:二氧化硅的测定,第ll部分:氧化锌的测定,第12部分酸酐的测定,第13部分:硫酸酐的测定——硫酸钡光度法,第14部分:硫酸酐的测定——铬酸钡光度法,第】5部分:水溶性垢待测试掖的制备,第16部分:水溶性垢中碱、碳酸盐及重碳酸盐的测定,第】7部分:水溶性垢样中氯化物的测定,第18部分:水溶性垢样中氧化钠的测定,第19部分:水溶性垢样中其他成分的测定,第⒛ 部分:碳酸盐垢中二氧化碳的测定,第21部分:金属元素的测定——等离子发射光谱法,第” 部分:X一射线荧光光谱和X一射线衍射分析,本部分为DL/T1151—⒛12的第11部分,本部分根据CB/TI1的要求进行编写,与sD202— 19陌相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:,——增加了干扰;,——增加了对方法允许差的规定,本部分由中国电力企业联合会提出,本部分由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口,本部分起草单位南省电力公司科学研究院,本部分主要起草人:常燕、陈绍艺,本部分自实施之日起代替sD⒛2-19陌《火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法》.,本部分在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心(北京市白广路二条,-虍手, lO0761),艹刚,DL`T{1511"— 20"2,1 苑围,本部分规定了火力发电厂垢,本部分适用于热力系统,2 规苑性引用文件,下列文件对于本,凡是不注日期的引用,GB/T601 化,DL/T11511,火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法,第11部分:氧化锌的测定,DL/T11512,适用子本文件,二钠盐(EDTA),铁以氢氧,可加入硫代硫酸,3 方法概要,在pH值为,标准滴定溶液滴,本方法的测,4 干扰,铁对测定有干,化物形式沉淀,锌以,钠和饱和氟化钠溶,5 试剂,51,52,中,53,54,55,5G,57,本部分所用试剂和水丿,乙酸一乙酸钠缓冲溶液( 3H20〉⒛Og,溶于mOmL水,加入l1lmL冰乙酸,稀释至lL:,二甲酚橙指示剂(纯凡):称取α2g二至100mL。使用期不应超过15天,甲基橙指示剂(l留L):称取01g甲基橙,溶于70℃ 的水中,冷却,稀释至lOflmL,乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:o(BDTA)约θ005moVL。按GB/Tω 1配制,硫代硫酸钠溶液:10%(勿〃〉,称取1θg硫代硫酸钠溶于10】lmL水中,储存于棕色瓶中,饱和氟化钠溶液,θ 分析步骤,θ1 取按DL/T115】2制备的多项分析试液100mL,移入犭tlmL烧杯中,用浓氨水中和至pH值为Ⅸ以,试纸检验〉,再加⒛mL浓氨水进行沉淀,煮沸lmln丿趁热过滤滤液收集于犭】lmL容量瓶中,θ2 滴加盐酸溶液(l+1)溶解滤纸上的沉淀物,待沉淀物溶解后,用热水洗涤滤纸2次~3次,将滤,液与洗涤液收集于原烧杯中,用浓氨水调节pH值为7(以试纸检验),加入2m乩浓氨水再次进行沉淀,70,是必不可少的。凡是注日期,最新版本(包括所有的修改单,标准滴定溶液的制备,腐蚀产物分析方法 第1,色为终点,为02mg,可测出氧化,试样溶液中,对测定也有,均应符合DL/T115,DL/T115111-ˉ 2012,用热水洗涤沉淀物2次~3次。将沈液、洗涤液一并收集于犭lhL容量瓶,冷却至室温丿用水稀释至刻,度,摇匀,θ3 取上述分离沉淀后的试液⒑山山,移入筠thL锥形瓶中,加01%甲基橙指示剂1滴,用盐睃溶,液(l+1)中和至微红色。加10%硫代硫睃钠溶液3mL,加饱和氛化钠溶液9mL,摇匀。加乙睃一乙敌,钠缓冲溶液1山山,加二甲酚橙指示剂2滴~3滴,6,4 在不断摇动下,用乙二胺四乙葭二钠标准滴定溶液进行滴定,接近终点时应缓慢滴定,溶掖由红,色或橙色变为亮黄色即为终点,7 结果的表述,试样中氧化锌(zilO)百分含量亻⒛ (%)按式(l〉计算,即,‰爿笋畏告x⒉ 5× 100%,″,式中:,口——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度,ωl/L;,'—,—滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积,mL;,勿——试样质量,mg:,〃——氧化锌的摩尔质量,Vmol【〃(z△0)=81” 彐,诩定结屎的允许差,取平行测定结果的算术平均值为涮定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于α20%……
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